CureVac, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, hat vielversprechende Ergebnisse aus der Phase-1-Studie seines Krebsimpfstoffs CVGBM beim Glioblastom vorgestellt. Die Immunogenitäts-Ergebnisse zeigten, dass 77% der Patienten nach der Behandlung mit CVGBM eine Aktivierung von Krebsantigen-spezifischen T-Zell-Antworten aufwiesen. Besonders bemerkenswert war, dass 84% dieser Immunantworten de novo induziert wurden, was bedeutet, dass Patienten zuvor keine messbare T-Zellaktivität gegen die kodierten Krebsantigene hatten.
Die Studie zeigte, dass CVGBM gut vertragen wurde, ohne dosislimitierende Nebenwirkungen bei den getesteten Dosierungen. Die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse waren leichte bis mittelschwere systemische Reaktionen wie Kopfschmerzen, Fieber und Schüttelfrost, die innerhalb von 1 bis 2 Tagen nach der Injektion abklangen. Die Studie hat die Dosis von 100 μg als empfohlene Dosis für die Dosisexpansions-Studie festgelegt, die bereits begonnen hat.
Die Immunantworten, die durch den Impfstoff ausgelöst wurden, zeigen vielversprechende Ergebnisse für die Behandlung von Glioblastomen. Die CD8+-T-Zellen, die Krebszellen angreifen und zerstören, sowie die CD4+-T-Zellen, die die Immunantwort koordinieren und unterstützen, zeigten eine positive Reaktion auf den Impfstoff. Dies deutet darauf hin, dass CVGBM die Immunabwehr gegen den Krebs verbessern kann.
Die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM wurden von einem unabhängigen Data and Safety Monitoring Board bestätigt. Die behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse waren größtenteils mild bis moderat und typisch für mRNA-basierte Therapeutika. Die Dosis von 100 μg wurde als empfohlen für den weiteren Verlauf der Studie festgelegt.
Die Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom. Die vielversprechenden Ergebnisse könnten einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung neuer Krebsimpfstoffe leisten und den Patienten erhebliche Vorteile bieten.
CureVac ist ein wegweisendes multinationales Biotech-Unternehmen, das die mRNA-Technologie für die Anwendung in der Humanmedizin vorantreibt. Mit den vielversprechenden Ergebnissen aus der Phase-1-Studie seines Krebsimpfstoffs CVGBM zeigt das Unternehmen sein Engagement für die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebserkrankungen.
